Onderzoek naar diabetes wordt gedomineerd door behandelingen, niet preventie-EurekAlert (pr release)

Aandeel] contactpersoon: Sarah Averysarah.avery@duke.edu919-660-1306Duke University Medical Center DURHAM, NC een onderzoek voor diabetes is veel meer gericht op drug therapie dan preventieve maatregelen, en heeft de neiging om kiddies en oudere mensen die veel hebben te krijgen van beter beheer van de ziekte, volgens een onderzoek van hertog medicijnen te sluiten. Door het bestuderen van niet helemaal 2.500 diabetes-gerelateerde studies geregistreerd in de ClinicalTrials.gov van 2007-10, bieden de auteurs een breed overzicht van het onderzoek landschap voor diabetes. De inspanning is onderdeel van de klinische proeven transformatie initiatief, een publiek-privaat partnerschap opgericht door de Amerikaanse Drug en voedsel Administration (FDA) en Duke University te identificeren en te bevorderen van technieken ter verbetering van klinische studies. De bevindingen, 5 April 2013 geboekt in het dagboek Diabetologia, verklaar recente onderzoeksinspanningen kunnen niet voldoende richten diabetes te vermijden, management of therapeutische veiligheid. "Het is belangrijk dat klinische proeven zich inschrijven individuen die representatief voor de bevolking die getroffen met diabetes en zijn complicaties zijn," zei Jennifer Green, MD, associate professor aan de Duke University School of Medicine en lid van de Duke Clinical Research Institute. "Ons onderzoek is een foto in de tijd, maar als een gids voor waar we moeten richten de aandacht en middelen." het kan dienen collega's en groene gedode informatie van de website van de klinische proeven voor studies die zijn gericht op diabetes of problemen in verband met diabetes. ClinicalTrials.gov, een relatie met de nationale instituten van de FDA en de gezondheid, is een register van proeven uitgevoerd in Amerika en 174 andere plaatsen. Van terwijl 10 procent werden gemaakt om te controleren van een preventieve maatregel, 2,484 proeven in verband met diabetes bepaald door de wetenschappers, 75 procent gewijd aan de behandeling van de diabetes. De meeste van de behandelingen een 63 procent een ' betrokken een, terwijl 12 procent gedrags waren. "We weten niet wat het juiste percentage van de verschillende soorten studies moet certanly worden, maar dit is een goede kick off point voor discussie," zei Green. De onderzoekers vonden ook dat vele klinische proeven kleine aantallen patiënten in een beperkt aantal sites ingeschreven, werden voltooid in minder dan twee jaar, en niet een geografisch breed mengsel van patiënten vertegenwoordigen. In grote lijnen diabetes ontwikkelt onder volwassenen, met oudere volwassenen die naar de grootste risico. Diabetes tarieven zal ook groeien onder kinderen en adolescenten, met name degenen die wonen in de rijkere landen. Overeenkomstig de onderzoeksgroep senioren werden uitdrukkelijk uitgesloten van 31 procent van tests, en waren het belangrijkste doelwit van slechts één procent van de studies. Ook waren slechts 4 procent van diabetes studies gericht op mensen leeftijd jonger en 18. "Als proeven zijn exclusief patiënten die ouder of jonger zijn, is twijfelachtig als de proefresultaten in mensen in deze leeftijdsgroepen konden worden gebracht," zei Green. "We weten misschien niet hoe veel beter controle ziekte in deze patiënten een ' met name onder patiënten van gevorderde leeftijd. Dus is de uitsluiting van het kleine aantal studies en hen van veel rapporten die specifiek bij oudere personen problematisch." De studiegroep opgegraven ook dat slechts kleine verscheidenheid van diabetes proeven werden ontworpen om te beoordelen de aftereffect van behandelingen op evenementen zoals bijvoorbeeld coronaire aanval, lijn of dood. "Wij kunnen vinden veel meer dergelijke proeven in de toekomst, gezien de nieuwe nadruk op evaluatie van diabetes geneesmiddelen voor aërobe veiligheid," zei Green. ### Samen met Green omvatten onderzoek deskundigen T. D. Lakey, K. Barnard, B. C. Portion, E. Chiswell en A. Tasneem. Financiële ondersteuning voor de baan werd geleverd door een van de FDA toegekend aan Duke University voor de klinische proeven transformatie-initiatief. [

Aandeel] AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van Perscommuniqués geplaatst aan EurekAlert! door bedrijven en voor het gebruik van informatie door de EurekAlert! systeem. Publieke Releasedatum: 5-Apr-2013 [

Aandeel] contactpersoon: Sarah Averysarah.avery@duke.edu919-660-1306Duke Universiteit ziekenboeg DURHAM, NC een onderzoek voor diabetes is veel meer gericht op drug behandelingen dan preventieve maatregelen, en heeft de neiging om uit te sluiten van kinderen en oudere mensen die veel hebben te krijgen van beter beheer van de ziekte, volgens een onderzoek van hertog Medicine. Door analyseren niet precies 2.500 diabetes-gerelateerde processen in ClinicalTrials.gov genoemde uit 2007-10, bieden de auteurs een brede samenvatting van de studie landschap voor diabetes. De inspanning is onderdeel van de klinische proeven transformatie initiatief, een publiek-privaat partnerschap gemaakt door de Amerikaanse Drug en voedsel Administration (FDA) en Duke University te bevorderen en praktijken ter bevordering van klinische proeven. De studies, 5 April 2013, gepubliceerd in het dagboek Diabetologia, verklaar recente onderzoeksinspanningen misschien niet voldoende pakken diabetes te vermijden, management of therapeutische veiligheid. "Het is zeer belangrijk dat klinische proeven zich inschrijven patiënten die representatief voor de bevolkingsgroepen die zijn getroffen door diabetes en de complicaties zijn," zei Jennifer Green, MD, associate professor aan de Duke University School of Medicine en lid van de Duke Clinical Research Institute. "Onze studie is slechts een momentopname in de tijd, maar het kan dienen als nuttige tips voor waar we aandacht en middelen moet concentreren." Collega's en groene gedode gegevens van de website van de klinische studies voor studies gericht op diabetes of omstandigheden in verband met diabetes. ClinicalTrials.gov, een samenwerking met de National Institutes of Health en de FDA is een register van proeven uitgevoerd in de Verenigde Staten en 174 andere naties. Van 2,484 proeven in verband met diabetes bepaald door de wetenschappers, 75 procent gewijd aan de behandeling van de diabetes, terwijl 10 procent zijn ontworpen voor het testen van een preventieve maatregel. Veel van de interventies een 63 procent een ' betrokken een, terwijl 12 procent gedrags waren. "We weten niet wat het juiste tarief van de verschillende soorten proeven moet zijn, maar dit is een goede kick off point voor discussie," zei Green. De onderzoekers ontdekten ook dat meest klinische studies kleine aantallen patiënten op een beperkt aantal sites ingeschreven, werden voltooid in minder dan twee jaar, en niet een geografisch brede mix van patiënten vertegenwoordigen. Type 2-diabetes ontwikkelt in het algemeen onder volwassenen, met oudere volwassenen verblijf in het grootste risico lopen. Diabetes tarieven kunnen ook worden groeien onder kinderen en adolescenten, met name die overleven in rijkere landen. Volgens de research group, oudere mensen werden uitdrukkelijk uitgesloten van 31 procent van tests, en waren de belangrijkste focus van slechts één procent van de studies. Even, waren slechts 4 procent van diabetes proeven gericht op mensen leeftijd jonger en 18. "Wanneer studies zijn met uitzondering van personen die ouder of jonger, is het de vraag wellicht de proefperiode studies kunnen worden toegepast op mensen in deze leeftijdsgroepen," zei Green. "We misschien niet weten hoe beter om te controleren van de infectie bij deze patiënten een ' met name onder patiënten van gevorderde leeftijd. Dus het weglaten van de kleine hoeveelheid proeven en hen uit de meeste studies die specifiek oudere personen registreren is problematisch." Het onderzoeksteam vond ook dat slechts een klein aantal diabetes studies werden ontworpen om te meten de aftereffect van behandelingen op evenementen zoals bijvoorbeeld coronaire arrestatie, lijn of dood. Veel meer van dergelijke proeven zal worden gezien door "wij in de nabije toekomst, gezien de recente nadruk op evaluatie van diabetes medicijnen voor de cardiovasculaire veiligheid," zei Green. ### Samen met Green zijn onderzoek schrijvers W. C. Lakey, E. Barnard, N. C. Batch, K. Chiswell en A. Tasneem. Financiële steun voor het werk dat werd gegeven door een van de FDA gegeven aan Duke University voor de klinische proeven transformatie-initiatief. [

Aandeel] AAAS en EurekAlert! Zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van Perscommuniqués geplaatst aan EurekAlert! door bedrijven en voor het gebruik van gegevens door de EurekAlert! Programma.

Link: Armoede, dakloosheid, psychische aandoeningen door de nummers