Een eenvoudige bloedmonster resulteerde in cancer-causing stammen met grotere regelmaat in vergelijking met een cyste biopsie in een studie die de methode stelt kunnen helpen leveren een duidelijker beeld van de ziekte en meer aangepaste patientsa behandelingen. In een studie van Bayer AG (BAYN) als drug Stivarga, deskundigen geanalyseerd weefsels en bloed monsters van personen met gastro-intestinale stromale tumoren of GIST, om kanker-rijden mutaties. Zij ontdekten dat bloedmonsters vatbaar zijn voor hen blootstellen dan biopsieën in resultaten vandaag gepresenteerd op de American Association for Cancer Research bijeenkomst in Washington. Zoals kanker aanzienlijk home rechtsmiddelen bekende genetische oorzaken van de ziekte, deskundigen nodig betere instrumenten om na te gaan precies welke varianten van elk individu heeft, zei George Demetri, het proces werd geleid door directeur van het Center Ludwig op Dana Farber Cancer Institute en Harvard Medical School, die. Voorbeelden geëxtraheerd uit tumoren kunnen niet onthullen allermeest naar de werkelijke variaties in een keer, legde hij uit in een vergadering. aA biopsie is per definitie een subset van de groei cellen, een Tyler Jacks, directeur van het Koch Institute for Integrative Cancer Research aan de Massachusetts Institute of Technology, zei in een telefonisch interview. Hij wasnat van het onderzoek. aWhatas cool over dit begrip is het gebruik van het bloedmonster als een surrogaat te whatas gebeurt in de tumor.a het display, genaamd richtend technologie, is pijnlijk en gevoelig genoeg zijn om te herkennen nog ongebruikelijke mutaties circuleren in het systeem in de vorm van gratis DNA, genetische inhoud schuur van tumoren. Demetri zei hij-behoeften de screening technologie zou kunnen een gemeenschappelijk element worden van het verzorgen van patiënten met kanker binnen vijf tot tien jaar. De evaluatie werd gedaan in Leverkusen, Duitsland-gebaseerde Bayeras test van Stivarga, een kankerbehandeling gemachtigd in februari voor GIST en een jaar geleden voor colorectale kanker opgenomen. Analisten DNA ontnam tumor weefsel en onderzocht voor mutaties in twee genen erkend voor het genereren van kankerverwekkende proteïnen, gericht op de Bayeras drugs en geneesmiddelen van Pfizer Inc (PFE) Novartis AG (NOVN), Sutent en Glivec. Stivarga is goedgekeurd voor gebruik in GIST na patientsa kanker is gestopt met het beantwoorden van Sutent en Glivec. Bayer bevordert collectief Stivarga met zilver Pharmaceuticals Inc. In het onderzoek, wetenschappers nam bloedmonsters van patiënten wanneer hun kanker had vooruitgang geboekt en hen herzien voor mutaties, met inbegrip van zogenoemde secundaire mutaties die leiden resistentie tegen deze geneesmiddelen tot. Ze vonden secundaire mutaties in 48 procent van bloedmonsters, versus 12 procent van weefselmonsters. aThe probleem de afgelopen tien jaar van onderzoek is wanneer u een tumor verwijderen en genieten van een deel van de tumor en vervolgens genieten van nog een andere, kan er twee verschillende versies in dat dezelfde tumor, een Demetri zei in een interview. Wat die we zochten was dat, met een bloedonderzoek, wead kunnen testen al de gemuteerde DNA in een beroemdheden body.a de technologie technologie heeft enkele beperkingen, zei Demetri. Verwachte mutaties worden gedetecteerd door, terwijl de strijd te komen als nog niet bekende stuurprogramma's voor kanker. Nieuwere versies van de technologie worden steeds gedaan nu waarmee onderzoekers zoeken uit onbekende cancer-causing versies, die voor Geneesmiddelenontwikkeling nuttig zou kunnen zijn. De test kan helpen identificeren welke patiënten moeten krijgen welke drugs, Demetri zei, waardoor sommige oplossingen overslaan die wonat functie voor hen of anderen de ideale therapie worden gegeven voor de bestuurder van hun kanker. aDynamic toezicht en begrip whatas die zich aan de tumefaction na verloop van tijd, hoe ITA evolueren, is belangrijk, zei een Jacks. aThis-technologie kunt u te doen that.a om contact met de schrijver met dit verhaal: Meg Tirrell in New York mtirrell@bloomberg.net om contact met de uitgever die verantwoordelijk is voor dit verhaal: Reg Gale op rgale5@bloomberg.net
No comments:
Post a Comment