Februari. 27, 2013 een ' geïnspireerd door een chemische stof dat schimmels kwijting ter bescherming van hun grondgebied, zijn MIT chemici gesynthetiseerd en getest vele tientallen ingrediënten die belofte als mogelijk kanker geneesmiddelen houden kunnen. Deel dit: Zie ook: een paar jaar geleden, MIT deskundigen onder leiding van associate professor in de Scheikunde Mohammad Movassaghi werd de eerste voor het synthetiseren van chemisch 11, 11'-dideoxyverticillin, een zeer complexe schimmel element dat anti-kanker activiteit in eerdere studies is gebleken. Deze en verwante verbindingen natuurlijk ontstaan dergelijke kleine hoeveelheden dat het moeilijk te voltooien een algehele herziening van de relatie tussen uw samengestelde structuur en haar optreden--analyse die vooruitgang van de geneeskunde, zou kunnen helpen is geweest Movassaghi zegt. "Er is een heleboel gegevens die er, erg spannend gegevens, maar iets wat we waren daarbij betrokken wordt steeds een groot deel van deze materialen, en voor de eerste keer, analyseren hen op een uniforme wijze," zegt Movassaghi. In de nieuwste studie, onlangs gepubliceerd online in de dagboekWetenschap chemische, Movassaghi en collega's aan het MIT en de Universiteit van Illinois in Urbana-Champaign (UIUC) ontworpen en getest 60 verbindingen voor zijn of haar vermogen om menselijke kankercellen te vernietigen. "Wat was bijzonder spannend voor ons was om te zien over verschillende kanker cellijnen, dat sommigen van hen meestal potente zijn," zegt Movassaghi. Oorzaak schrijver van het papier is MIT postdoc Nicolas Boyer. Andere schrijvers zijn MIT afgestudeerde student Justin Kim, UIUC scheikunde leraar Paul Hergenrother en UIUC afgestudeerde student Karen Morrison. Verbetering van de natuur stijl worden allermeest naar de materialen onderzocht in deze studie, aangeduid als epipolythiodiketopiperazine (ETP) alkaloïden, normaal gesproken gemaakt door schimmels. Wetenschappers denken dat deze verbindingen helpen schimmels te voorkomen dat andere organismen van inbreuk te maken op het terrein. In de act van synthese ETP natuurlijke diensten en producten binnen hun lab, de wetenschappers MIT maakte diverse soortgelijke verbindingen waarvan zij dachten dat wellicht ook anti-kanker activiteit. Voor de nieuwste onderzoek, ze veel meer verbindingen gemaakt door het systematisch variëren van de natuurlijke bestanddelen--toevoegen of verwijderen specifieke chemische groepen uit verschillende plaatsen. De onderzoekers onderzocht 60 stoffen tegen twee verschillende menselijke kanker cellijnen--baarmoederhalskanker en lymfoom. Ze kozen de meest gebruikelijke nuttig 25 te controleren tegen drie extra regels, van Long, nier- en borst kanker. Al met al waren dimeric materialen--mensen die twee ETP moleculen samengevoegd hebben--veel beter bij het doden van kankercellen dan single molecules (bekend als monomeren). De samenstelling van een normale product ETP gemiddeld heeft ten minste één paar van gesmolten ringen met een of misschien meer zwavel atomen die url aan een zes-lid band bekend als een cyclo-dipeptide. De onderzoekers ontdekten dat een andere sleutel aan de tumor-doden macht zou de regeling en de hoeveelheid van deze zwavel atomen: verbindingen met ten minste twee zwavel atomen waren de absolute meest effectief, die met slechts een zwavelatoom minder effectief waren en die zonder zwavel deed niet efficiënt kankercellen doden. Verschillende ringen hebben routinematig chemische sets van verschillende maten verbonden in bepaalde posities; een sleutelpositie is dat naast de ETP-ring. De onderzoekers opgegraven dat hoe groter dit klasse, hoe krachtiger de compound was tegen kanker. De materialen die doden van kankercellen worden schijnbaar zeer selectief, verpest 1.000 keer effectiever dan ze gezonde cellen van het bloed doden voor hen. De onderzoekers ook delen van de materialen die kunnen worden gewijzigd zonder hun activiteit discernably geïdentificeerd. Dit is handig als het chemici deze punten gebruiken om de stoffen aan een expediteur zoals een antilichaam dat hen zou kunnen op kankercellen, richten zonder schade aan hun kanker-doden vermogen kan leiden. Ingewikkeld synthese Larry Overman, een in de scheikunde aan de Universiteit van Californië in Irvine, zegt het nieuwste onderzoek kan een buitengewone vooruitgang worden geboekt. "Movassaghi en collega's Toon voor de eerste keer tal van verbindingen tussen de chemische structuur van verbindingen in de collectie ETP en hun in-vitro anti-kanker activiteit," zegt Overman, die geen gebied van de studiegroep was geweest. "Kennis van de aard zullen nodig zijn voor de lange termijn groei van ETP-type elementen in aantrekkelijke wetenschappelijke kandidaten en potentiële nieuwe anti-kanker medicijnen zijn." Nu dat ze wat aanvankelijke informatie hebben, kunt de onderzoekers hun bevindingen te ontwerpen extra ingrediënten die veel efficiënter kunnen zijn. "We kunnen krijgen met veel grotere nauwkeurigheid en testen van de hypothesen die we ontwikkelen in termen van welke delen van de moleculen meest cruciale zijn op behoud of verhoging van natuurlijke activiteit," zegt Movassaghi. Het onderzoek werd gefinancierd door het National Institute of General Medical Sciences. Delen van dit verhaal op Facebook, Twitter en Google: verschillende sociale bookmark maken en bespreken tools: verhaal Bron: het bovenstaande verhaal is herdruk van middelen door de Massachusetts Institute of Technology. Het eerste verslag werd samengesteld door Anne Trafton. Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor periode en inhoud. Voor meer info, neem contact op met de Stichting hierboven vermeld. Record Referentie: Opmerking: als er geen Schepper is opgegeven, de Stichting in plaats daarvan wordt aangehaald. Disclaimer: Dit korte artikel is niet bedoeld om medisch advies, diagnose of behandeling. Standpunten die hier naar voren overeen niet fundamenteel met die van Science Daily of haar personeel.
More Info: NJ politie Raid huis van Activist op gerucht dat hij een pistool Had
No comments:
Post a Comment