Een nieuwe analyse heeft gevonden dat genetische wijzigingen in een bepaalde cellulaire weg met blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving zijn gekoppeld. Vroeg gepubliceerd online in Kreeft, een peer - reviewed tijdschrift van de American Cancer Society, de bevindingen kunnen helpen verbeteren bladder cancer screening en behandeling.
Wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering traject, dat belangrijk voor diverse cellulaire processen is, zijn betrokken bij verschillende vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's geprobeerd te bepalen van de rol van de RGS wijzigingen in de blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte en patiënten overleven. Dr. Lee is momenteel een fellow van Dr. Ashish M. Kamat. De onderzoekers werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologie Lab. Ze studeerde 803 patiënten met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonde individuen.
De onderzoekers vastgesteld na een evaluatie van 95 single nucleotide wijzigingen of varianten in 17 RGS genen, verschillende die verband hielden met het algehele risico van blaaskanker. De sterkste vereniging werd gezien met de rs10759 variant op het RGS4 gen: het werd verbonden met een 0.77-fold verminderd risico van algemene blaaskanker. Ook vonden de onderzoekers dat met een toenemend aantal ongunstige varianten, het risico van blaaskanker toegenomen. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn moeilijk op een bevolkingsniveau, en ons werk een eerste stap in het identificeren van moleculaire merkers voor potentiële genetische gebaseerde screeningtests kan zijn. Dit zal u helpen herkennen van specifieke groepen lopen een groter gevaar dan de bestaande bekend van risicofactoren zoals roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee.
Dr. Lee en zijn team bleek ook dat bij patiënten met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met progressie verbonden waren. Tien werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met een gemiddelde voortbestaan van 13,3 maanden bij patiënten met de variant in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het.
In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde, kan iemands genetische informatie waardevolle informatie verschaffen over de screening, behandeling en controle. "Onze studie biedt een eerste stap in hoe we de genetische samenstelling van een patiënt te identificeren die risico op blaaskanker kunnen gebruiken. Bovendien, we kunnen identificeren patiënten die al een diagnose van blaaskanker verhoogd risico zijn van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is om te vinden zoals veel genetische wijzigingen die verlenen risico en maken een panel van markeringen die zou de steun in de diagnose, behandeling en follow-up".
AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van Perscommuniqués geboekt naar EurekAlert! door bij te dragen instellingen of voor het gebruik van informatie door de EurekAlert! systeem.
Een nieuwe analyse heeft gevonden dat genetische wijzigingen in een bepaalde cellulaire weg met blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving zijn gekoppeld. Vroeg gepubliceerd online in Kreeft, een peer - reviewed tijdschrift van de American Cancer Society, de bevindingen kunnen helpen verbeteren bladder cancer screening en behandeling.
Wijzigingen in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering traject, dat belangrijk voor diverse cellulaire processen is, zijn betrokken bij verschillende vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's geprobeerd te bepalen van de rol van de RGS wijzigingen in de blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte en patiënten overleven. Dr. Lee is momenteel een fellow van Dr. Ashish M. Kamat. De onderzoekers werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologie Lab. Ze studeerde 803 patiënten met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonde individuen.
De onderzoekers vastgesteld na een evaluatie van 95 single nucleotide wijzigingen of varianten in 17 RGS genen, verschillende die verband hielden met het algehele risico van blaaskanker. De sterkste vereniging werd gezien met de rs10759 variant op het RGS4 gen: het werd verbonden met een 0.77-fold verminderd risico van algemene blaaskanker. Ook vonden de onderzoekers dat met een toenemend aantal ongunstige varianten, het risico van blaaskanker toegenomen. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn moeilijk op een bevolkingsniveau, en ons werk een eerste stap in het identificeren van moleculaire merkers voor potentiële genetische gebaseerde screeningtests kan zijn. Dit zal u helpen herkennen van specifieke groepen lopen een groter gevaar dan de bestaande bekend van risicofactoren zoals roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee.
Dr. Lee en zijn team bleek ook dat bij patiënten met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met progressie verbonden waren. Tien werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met een gemiddelde voortbestaan van 13,3 maanden bij patiënten met de variant in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het.
In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde, kan iemands genetische informatie waardevolle informatie verschaffen over de screening, behandeling en controle. "Onze studie biedt een eerste stap in hoe we de genetische samenstelling van een patiënt te identificeren die risico op blaaskanker kunnen gebruiken. Bovendien, we kunnen identificeren patiënten die al een diagnose van blaaskanker verhoogd risico zijn van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is om te vinden zoals veel genetische wijzigingen die verlenen risico en maken een panel van markeringen die zou de steun in de diagnose, behandeling en follow-up".
AAAS en EurekAlert! zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van Perscommuniqués geboekt naar EurekAlert! door bij te dragen instellingen of voor het gebruik van informatie door de EurekAlert! systeem.
No comments:
Post a Comment