Botkanker is een van de minst goed begrepen vormen van kanker, maar de statistieken zijn eenvoudig en schokkend. Meer dan 20% van de mensen gediagnosticeerd met been kanker sterven binnen een jaar en in 2008 botten en bindweefsel kanker doodde meer dan duizend mensen in het Verenigd Koninkrijk alleen.
In sommige opzichten waar we met de behandeling van bot zijn is kanker waar we waren met borstkanker in de jaren 1990, met de standaard behandeling voor chondrosarcoom beperkt tot verwijdering van het getroffen gedeelte, als ze resistent zijn tegen chemo- en radiotherapie. Maar de vooruitgang in de strijd tegen de ziekte heeft verzameld tempo in de afgelopen tijd met vooruitgang in de wetenschap, gedreven door de steun van organisaties zoals het Cancer Research UK, The Wellcome Trust en Macmillan Cancer ondersteunen, helpt te verbeteren dramatisch overlevingskans van de patiënt. In de jaren zeventig overleefde rond vijf van de 10 vrouwen met borstkanker de ziekte na vijf jaar. Nu is het meer dan acht op de 10. Onderzoek naar zeldzame ziekten zoals Sarcoom, sterk afhankelijk zijn van kleine liefdadigheidsinstellingen zoals skelet actie kanker vertrouwen, Bone Cancer Research Trust en Sarcoom UK, die aanzienlijk worden gefinancierd door patiënten en hun families en vrienden.
Ons team van deskundigen bij de koninklijke nationale orthopedisch ziekenhuis (RNOH) hebben gewerkt aan een onderzoeksproject om te begrijpen meer over botkanker, die heeft geleid tot een belangrijke doorbraak waarmee specifieke behandelingen voor patiënten met een van de meer voorkomende vormen van de ziekte honderden ontwikkelen.
Er zijn ongeveer 400 gevallen van primaire botkanker in het Verenigd Koninkrijk per jaar, waarvan ongeveer 90 gevallen chondrosarcoom, een kanker van het kraakbeen en het tweede meest voorkomende type zijn. Tot op heden hebben we niet bekend genoeg over deze vorm van botkanker te kunnen behandelen specifiek maar ons onderzoek heeft geleid tot een nieuwe ontdekking. We hebben nu gevonden dat 50-65% van chondrosarcoom mutatie van een IDH1 of IDH2 bevatten. Met dit begrip kunnen specifieke geneesmiddelen worden ontwikkeld die een aanzienlijke invloed zou kunnen hebben over de kansen op overleven van deze groep van patiënten. Wij zijn in een zeer vroeg stadium, maar deze ontwikkeling is van enorm belang en zou kunnen veranderen de manier waarop we behandelen patiënten in de toekomst.
Wij werken met het farmaceutisch bedrijf Agios die zijn ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen die gericht zijn op de IDH1-gemuteerd tumorcellen al begonnen en het te hopen dat de klinische proeven in de nabije toekomst zal beginnen. Een onlangs gepubliceerd in 'ACS medicinale chemie Letters' (ACS publicaties) papier is gebleken dat de verbindingen belofte van doeltreffendheid bieden.
Deze laatste ontwikkeling zal versnellen het momentum dat heeft gewerkt om ons begrip van de ziekte en we waren blij toen ons onderzoek werd onlangs bekroond met de Jeremy Jass Prize for Research Excellence in pathologie. Maar de echte beloningen zal komen wanneer het begint om levens te redden.
We zijn nog steeds enkele manier from beating kanker, of van het bot of andere vormen, maar het recente onderzoek van de RNOH is een belangrijke strijd gewonnen. In de komende jaren zal duizenden patiënten in dit land toegang tot gepersonaliseerde behandeling met geneesmiddelen die gericht hun kanker beter en verbeteren van hun kans om te overleven. Er blijft veel voor ons om te doen, maar deze laatste ontdekking biedt real hoop voor de toekomst.
More Info: De oceanen zijn warming-up door menselijke activiteiten
No comments:
Post a Comment