Di 26 Mar 2013 8:32 am EDT (Reuters) - Ziopharm oncologie Inc zei dat een besluit om te stoppen met het ontwikkelen van drug te verzorgen van zacht weefsel Sarcoom na een late stadium test van de drug niet voldeed aan het primaire doel van verbetering van de mensen gemaakt ' succes met geen kanker moeilijk. Aandelen van de vennootschap werden van 60% op $2.04 in premarket de handel op dinsdag. De geneeskunde, palifosfamide, had geprobeerd als remedie voor gemetastaseerde zacht weefsel Sarcoom - een vorm van kanker van het bot, kraakbeen, vet of spieren. Geteste 447 door het proces met metastatische zacht weefsel Sarcoom waren patiënten over 150 locaties. Patiënten ontvangen palifosfamide naast doxirubicin - een geaccepteerde kanker drug- of doxirubicin alleen. Een onafhankelijke Commissie voorgesteld dat patiënten worden gebruikt om te proberen de verbetering van hun totale overleving, maar het Ziopharm doet niet bereid zijn te voeren over de follow-up, zei in een verklaring. Ziopharm kan de evaluatie van palifosfamide in een laat stadium proces als remedie voor-kleincellige longkanker. Het bedrijf zei dat het zou nu concentreren op haar vervaardigde biologie-programma, dat produceert op basis van DNA medicijnen die helpen gecontroleerde distributie van genen die kanker worden behandeld door eiwitten produceren. Het bedrijf is de evaluatie van haar lood geneeskunde in dit systeem in twee tussentijds tests voor de behandeling van kanker en borstkanker. Ziopharm bestanden, die kunnen zijn ongeveer 28 procent gestegen sinds 12 februari wanneer het bedrijf voltooid de gegevensverzamelingsprocedure in de late stadium test van palifosfamide - op $5.13 op de Nasdaq op maandag gesloten. (Onthullen door Esha Dey en Vrinda Manocha in Bangalore; Bewerken door Maju Samuel)
No comments:
Post a Comment