Aandeel] Contact: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A brand new onderzoek gebleken dat genetische veranderingen in een bepaald cellulaire proces zijn gekoppeld met blaas kankerrisico, herhalen, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving. Vroeg gepubliceerd op regel in kanker, een herziene journal van de American Cancer Society, kunnen de resultaten helpen verbeteren bladder cancer screening en behandeling. Variaties in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering traject, die heel belangrijk om verschillende cellulaire processen worden kunnen, zijn al betrokken bij verschillende vormen van kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's geprobeerd te bepalen de positie van de RGS wijzigingen in de blaas kankerrisico, herhaal, progressie van de ziekte, en patiënt overleven. Dr. Lee toevallig een van Dr. Ashish M. Kamat. De wetenschappers werkte samen met Dr. Xifeng Wu epidemiologisch onderzoek. Patiënten waren studyed 803 door hen met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonder individuen. De onderzoekers geïdentificeerd na beoordeling van 95 eenvoudige nucleotide variaties of alternatieven in 17 RGS genen, verschillende die met totale risico van blaaskanker verbonden waren. De sterkste vereniging werd gezien met het plan van de rs10759 op het RGS4 gen: deze was verbonden met een 0.77-fold verminderd risico van totale blaaskanker. De onderzoekers ook opgegraven dat met een groeiende hoeveelheid ongewenste variaties, het risico van blaaskanker verhoogd. "Screening voor blaaskanker heeft die moeilijk kan zijn op een niveau van de burgerij, en ons werk kan zijn een eerste haperende stap in het opsporen van moleculaire markers voor mogelijke genetische gebaseerde screeningtests. Dit kan helpen herkennen van specifieke groepen lopen een groter gevaar dan de huidige bekend van risicofactoren zoals roken en chemische blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn medewerkers bleek ook dat bij patiënten met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten werden in verband met ontwikkeling. Tien werden geassocieerd met vroeg in de dag dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met het gemiddelde succes van 13,3 maanden bij patiënten met de variant in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde verschaft iemands genetische informatie nuttige informatie over de beoordeling, behandeling, en de bewaking. "Onze studie biedt een voorbereidende stap omhoog hoe we de genetische samenstelling van een patiënt gebruiken te identificeren die risico op blaaskanker. Bovendien, we kunnen identificeren patiënten die een analyse van blaaskanker die verhoogd risico van verslechtering van de ziekte of het afsterven van hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is te vinden zo veel genetische variaties die risico verlenen en een panel van markeringen die kunnen bij de diagnose, behandeling en follow-up helpen zou produceren." ### URL op publicatie: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aandeel] AAAS en EurekAlert! Zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van perscommuniqués gepubliceerd naar EurekAlert! door organisaties en voor het gebruik van informatie door de EurekAlert! systeem. Publieke lanceringsdatum: 25-Mar-2013 [
Aandeel] Contact: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A brand new onderzoek heeft opgegraven dat genetische wijzigingen in een specifieke cellulaire loopbrug geassocieerd met blaas kankerrisico, herhaling, progressie van de ziekte, en de patiënt overleving worden. Vroeg gepubliceerd op regel in kanker, een herziene journal van de American Cancer Society, kunnen de studies helpen verhogen bladder cancer screening en behandeling. Variaties in de regelgevers van G-proteïne (RGS) signalering traject, dat zeer belangrijk om verschillende cellulaire processen is, zijn al betrokken bij vele soorten kanker. Eugene Lee, MD, van de MD Anderson Cancer Center in Houston, en zijn collega's wilde kijken voor het gedeelte van de RGS wijzigingen in de blaas kankerrisico, herhaal, infectie ontwikkeling, en de patiënt overleven. Dr. Lee is momenteel een van Dr. Ashish M. Kamat. De onderzoekers werkte als Dr. Xifeng Wu epidemiologie Lab. patiënten waren studyed 803 door hen met niet-spier invasieve of spier invasieve blaaskanker en 803 gezonder personen. Na het analyseren van 95 individuele nucleotide aanpassingen of alternatieven in 17 RGS genen, vastgesteld de onderzoekers dat verscheidene waren geassocieerd met totale risico van blaaskanker. De sterkste vereniging werd gezien met het plan van de rs10759 op het RGS4 gen: het werd geassocieerd met een 0.77-fold betaald off risico van algemene blaaskanker. De onderzoekers ook opgegraven dat door het hebben van een groeiend aantal ongunstige varianten, het gevaar van blaaskanker verhoogd. "Screening voor blaaskanker heeft bewezen te zijn hard op een niveau van de burgerij, en ons werk een eerste stap in het onderscheiden van moleculaire merkers voor mogelijke genetische gebaseerde screeningtests kan zijn. Dit kan helpen begrijpen van specifieke groepen lopen een groter gevaar dan de bestaande bekende risico facetten zoals chemische en roken blootstelling,"zei Dr. Lee. Dr. Lee en zijn medewerkers ook gezegd dat bij personen met niet-spier invasieve blaaskanker, 11 varianten werden gekoppeld aan herhaling en 13 varianten met progressie verbonden waren. Vijf werden geassocieerd met eerdere dood bij patiënten met spier invasieve blaaskanker; rs2344673 was de belangrijkste, met het gemiddelde succes van 13,3 maanden bij patiënten met de versie in vergelijking met 81.9 maanden in patiënten zonder het. In het huidige tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde, kan een persoon genetische informatie leveren belangrijke informatie over screening, therapie en toezicht. "Ons onderzoek is een eerste stap op hoe we de genetische samenstelling van een patiënt gebruiken kunnen te identificeren die een verhoogd risico op blaaskanker. Bovendien kunnen we identificeren patiënten die een analyse van blaaskanker die verhoogde gevaar van verslechtering van infectie of sterven aan hun kanker,"zei Dr. Lee. "Het doel is te vinden als risico dat wordt verleend door vele genetische veranderingen en een panel van merkers die kunnen helpen creëren in diagnose, behandeling en follow-up". ### URL op publicatie: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aandeel] AAAS en EurekAlert! Zijn niet verantwoordelijk voor de juistheid van perscommuniqués gepubliceerd naar EurekAlert! door bedrijven en voor het gebruik van informatie door de EurekAlert! Programma.
More Info: Vergadering van het Moment met Mindfulness
No comments:
Post a Comment