Geneeskunde van Bayer kanker krijgt overeenkomst verlengd van de FDA - Fox informatie Latino

De Food and Drug Administration heeft uitgebreide goedkeuring van een Bayer kanker aanvulling die de behandeling van tumoren van de darmen die niet op andere behandelingen reageren. De regelgevers meldde maandag dat de drug Stivarga geautoriseerde Ato traktatie gastrointestinale stromale tumoren die niet kunnen operatief worden verwijderd en niet meer reageren op andere drugs FDA goedgekeurd is. De FDA eerder toegestaan colorectal kanker worden behandeld door Stivarga. Het werkt door te voorkomen dat een paar enzymen die kanker groei bevorderen. De FDA goedgekeurde drug voor de gloednieuwe gebruik gecentreerd op een herziening van bijna 200 patiënten die willekeurig toegewezen zijn om Stivarga of misschien een placebo capsule te krijgen. Personen die de drug ervaren een bijna vier maanden vertraging in de voortgang van deze tumoren in vergelijking met placebo nemen. De meest voorkomende negatieve gevolgen van Stivarga in klinische proeven opgenomen lever letsel, ernstige bloedingen, blaarvorming en peeling van de huid, hoge bloeddruk, hartaanvallen en perforaties. Verschillende drugs goedgekeurd voor de behandeling van intestinale tumoren bevatten Glivec en Sutent, beide geproduceerd door Pfizer Inc. Gecentreerd op de rapportage door de Associated Press. Volg ons onAtwitter.com/foxnewslatinoLike ons atAfacebook.com/foxnewslatino

More Info: Nieuwe bewijzen voor een directe link van de suiker-naar-diabetes