Liat zakken gedroomd van het openen van een school voor kinderen met speciale behoeften. Ze liep, gemakkelijk gebroken open shampoo flessen, gespiegeld op postvakken en trok haar beddenspreien over zichzelf in de nacht.
Maar op een dag verandert alles, met inbegrip van haar dromen, haar academische plannen en het gewicht van een eenvoudige paardenstaart op haar schouder.
Wanneer zakken wakker tijdens de winterstop twee jaar geleden, niet kon ze voelen haar handen. Een paar uur later, begon haar lichaam te verharden.
Voor een maand, de nu-senior speciaal onderwijs grote geraadpleegde rheumatologists, oncologists en kinderartsen om antwoorden te vinden. Hoewel haar familie een geschiedenis van lymfoom heeft, en haar vader die cel van de stam behandeling voor recidiverende lymfoom op het moment een was, was het niet kanker, de artsen gezegd.
Het was lupus, een auto-immune ziekte die het lichaam van het slachtoffer, vernietigen weefsel en het vaak veroorzaken intense vermoeidheid, zwelling en stijfheid vecht. De ziekte heeft geen genezing. Flare-ups, die twee keer per week gemiddeld gebeuren wanneer haar lupus actief is, houden haar buiten klasse. Haar kamergenoot heeft om haar te helpen met de eenvoudigste taken.
Op andere dagen, hoewel, is het alsof de lupus is er niet. Schakelen tussen de goede dagen en slechte heeft geholpen zakken leren om te gaan met de stroom. Op haar laptops, in haar schilderijen en op haar muur muurschildering, die is vol van citaten die haar hebben gekregen via dagen doorgebracht in bed, ze schrijft een eeuwenoude spreekwoord: "net als de rups dacht de wereld dat voorbij was, werd het een dagvlinder."
Terwijl het vinden van een remedie voor lupus is waarschijnlijk een lange weg naar beneden de medische weg, gezegd zakken verwijderen van het stigma geassocieerd met de ziekte kan helpen mensen reine te komen met hun toestand. Haar artsen vertelde haar om haar ziekte aan mensen beschrijven als een bindweefselziekte, in plaats van gewoon vertellen dat ze heeft lupus. Transparantie is de sleutel tot het helpen van anderen begrijpen, zei ze.
"Mensen vragen stellen, maar meest, ze gewoon niet weten. Ik kijken normaal. Ik handelen normaal, en voor veel mensen, coming to termen met dat is moeilijk,"zei ze. Zakken gereageerd op haar eigen diagnose met een groot vraagteken, afvragen, "Wat is lupus eigenlijk?"
Drie maanden in haar ziekte, diende zij voor handicap accommodaties. Ze kon niet worden rond kinderen omdat haar medicijnen haar immuun systeem gevoelig voor zelfs de geringste verkoudheid maken zou.
"De ziekte gedood haar binnen. Ze kon niet nastreven speciaal onderwijs zo hartelijk als ze vóór had willen, maar als het ze is geweldig persoon, Liat, opnieuw en opnieuw kaatste,"zei Jenny Wilders, haar beste vriendin en een senior speciale onderwijs groot. Wilders zakken nam veel van haar arts benoemingen en was een van de eerste mensen om te suggereren dat ze had lupus.
Op zoek naar een zomerbaan wierp zakken zich in de kunst. Haar vader maakte haar artistieke dreams come true, als hij nam zakken naar een supply store en haar kar tot de rand gevuld met 1.500 dollar waard van materialen van de kunst. Zakken vond een manier, zoals ze zou blijven doen.
Zakken maakt traditionele Joodse schilderijen en handgemaakte decoratieve stukken om geld in te zamelen voor de Lupus Foundation of America. Ze heeft meer dan $500 voor de Stichting verhoogd door middel van haar winkel op Etsy, een online platform voor kunstenaars. Ze heeft ontvangen orders van elke Amerikaanse staat.
"Hoewel ik heb soms problemen met fijne motoriek, kunst herinnert me aan de dingen die ik kan doen," zei ze. "Wanneer je verliest je haar en problemen met de kleinste dingen, edelstenen en citaten samenstellen is een echt kalmerend gevoel."
Hoewel zakken was altijd een kunstliefhebber, zei ze dat ze wist dat dit was wat ze wilde doen sinds haar vader een kleine, handgemaakte schildpad ingericht stuk ontvangen terwijl hij in het ziekenhuis voor lymfoom. De uitgebreide boeketten en de sierlijke om-goed-soon-kaarten zijn niet wat hem door behandeling kreeg — de kleine dingen, handgemaakt en mooi, deed, zei ze.
Voor zakken, sommige kleine dingen, zoals het openen van een envelop kunnen houden haar terug, maar anderen kunnen duwen haar naar voren, zoals edelstenen in handel op een schilderij of kinderen met speciale behoeften, zelfs op afstand te helpen.
"Ik heb lupus voor altijd, tenzij er een remedie — en dat is oke," zei ze. "Ik ben nog steeds te vinden een manier om te doen speciaal onderwijs. Dat is waarom ik hou van dat citaat caterpillar zoveel — leven carry me door. "
More Info: West giet wapens naar Syrië als Al Qaeda massa slachtingen burgers
No comments:
Post a Comment