Bloedarmoede geneeskunde herinnerde zich na kritische allergische reacties

Datum gepubliceerd: Maandag, februari 25, 2013 Takeda farmaceutische en Affymax hebben aangekondigd de erkenning van Omontys (peginesatide), een bloedarmoede geneeskunde gebruikt bij patiënten die een nierdialyse. Het verhaal, dat is ook gepubliceerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), is van invloed op al veel van de oplossing en werd gebouwd nadat de FDA verslagen van Omontys veroorzaakt ernstige allergische symptomen in mensen ontvangen, waarvan vele met dodelijke afloop. De FDA zei dat het 19 verslagen van ernstige allergische reacties op de drug te hebben ontvangen, en dat had drie patiënten stierf, zei The New York Times. Omontys werd maart goedgekeurd als een alternatief voor Amgen, die volledige controle van de bloedarmoede beheren markt in dialyse faciliteiten sinds 1989, de gelegenheden gezegd had. Affymax en Takeda, die collectief Omontys markt, beweren dat overgevoeligheidsreacties dodelijke slachtoffers hebben gegenereerd in 0,02% van de 25.000 personen behandeld met het geneesmiddel sinds de aanvaarding, zei de veranderende tijden. Dat vertaalt zich in een van de vijf sterfgevallen die twee aanzienlijk kunnen meer dan de drug fabrikanten verslag is voltooid. In de kwijting zei de FDA dat de allergiesymptomen heeft plaatsgevonden binnen 30 minuten van mensen ontvangen hun eerste dosis door intraveneuze toediening, de veranderende tijden gezegd; Omontys is één keer per maand genomen. Takeda en Affymax, gecombineerd met de FDA, raden dat Omontys gebruik door alle patiënten worden gestopt. Eerder op de dag van deze maand gestopt Fresenius gezondheidszorg Noord-Amerika een pilot-programma evaluatie Omontys, als gevolg van de ontdekking van allergieën, de gelegenheden gezegd. Dit bericht werd geplaatst op maandag de 25 februari 2013 om 5:36 pm en is gearchiveerd onder Uncategorized. Dag gepubliceerd: Maandag, februari 25, 2013 Takeda farmaceutische en Affymax hebben aangekondigd de erkenning van Omontys (peginesatide), een bloedarmoede behandeling gebruikt bij patiënten die een nierdialyse. De aankondiging, die was ook afkomstig van de Amerikaanse Drug en voedsel Administration (FDA), is van invloed op alle partijen van het product en werd gemaakt na de FDA ontvangen rekeningen van Omontys maken van ernstige allergische symptomen bij patiënten, waarvan vele met dodelijke afloop. De FDA zei dat het 19 meldingen van ernstige allergische reacties op de geneeskunde ontvangen, en dat drie mensen gestorven waren, zei The New York Times. Omontys maart werd gemachtigd in plaats daarvan te Amgen, die volledige controle van de bloedarmoede industrie in dialyse voorzieningen te behandelen sinds 1989 had, The Times gezegd. Affymax en Takeda, van wederzijds Omontys markt, verklaren dat overgevoeligheidsreacties hebben geleid tot dodelijke slachtoffers in 0,02 procent van de 25.000 personen die de stof behandeld sinds haar goedkeuring, zei de dagen. Dat vertaalt zich in een totaal van vijf sterfgevallen, die twee aanzienlijk worden zal meer dan de drug fabrikanten opnemen. In de kwijting zei de FDA dat de allergische reacties is opgetreden binnen dertig minuten van patiënten die hun eerste dosis door intraveneuze toediening, de veranderende tijden gezegd; Omontys wordt één keer per maand genomen. Takeda en Affymax, samen met de FDA, stel u voor dat Omontys gebruik door alle mensen worden stopgezet. Vroeg op de dag van deze maand, werd een pilot-programma gestopt door Fresenius Medical Care Noord-Amerika testen Omontys, vanwege de ontdekking van allergieën, The Times gezegd. Reacties zijn gesloten, maar u kunt trackback van je eigen site.